贵阳市红枫湖百花湖游泳垂钓管理规定
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贵阳市红枫湖百花湖游泳垂钓管理规定
贵州省贵阳市人民政府
贵阳市人民政府令
第8号
《贵阳市红枫湖百花湖游泳垂钓管理规定》已经2011年12月19日市人民政府常务会议通过。现予公布，自2012年2月1日起施行。
市 长 李再勇
二○一一年十二月二十二日
贵阳市红枫湖百花湖游泳垂钓管理规定
第一条 为加强对红枫湖、百花湖（以下简称“两湖”）水资源环境和渔业资源的保护，保持水体生态平衡，规范游泳和垂钓行为，根据《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国渔业法》、《中华人民共和国水污染防治法》、《风景名胜区条例》等有关法律、法规的规定，结合本市实际，制定本规定。
第二条 本规定适用于贵阳市行政区域内由市人民政府两湖一库管理机构管理的“两湖”水域和湖岸。
第三条 市人民政府两湖一库管理机构负责实施本规定。
第四条 “两湖”饮用水水源一级保护区禁止游泳和垂钓。
第五条 “两湖”饮用水水源二级保护区及准保护区的以下区域禁止游泳和垂钓：
（一）红枫湖：北起太阳岛，向东至贵州电力职业技术学院、工行培训中心、滴澄关码头，向南至花鱼洞大桥沿红枫湖饮用水水源一级保护区边界线，西至上寨、仡佬寨一线；
（二）百花湖：北起百花湖西岸1257.5高程小山至高点，向东沿百花湖饮用水水源一级保护区边界线直至朱昌镇，东至铺子头、松林坡码头一线，南至观音山庄，西至河坝岛、老旧土岛一线。
前款规定禁止游泳和垂钓的区域图，由市人民政府两湖一库管理机构组织绘制，并向社会公布。
第六条 市人民政府两湖一库管理机构应当在第五条第一款确定的禁止游泳和垂钓区设置界碑、示意图、安全警示牌等标示标牌。
第七条 在非禁止游泳和垂钓区域，进行垂钓的人员，应当遵守以下规定：
（一）禁止向水体投放饵料，采用“喂塘子”的方式诱钓；
（二）禁止搭建钓鱼棚等临时构筑物。
第八条 在市人民政府两湖一库管理机构管理的“两湖”范围内活动的人员，应当遵守以下规定：
（一）禁止乱扔垃圾；
（二）禁止擅自改变和毁坏界碑、示意图、安全警示牌等公共安全设施。
第九条 市人民政府两湖一库管理机构应当依法加强对“两湖”水域游泳和垂钓行为的监督管理，开展经常性的巡查和检查，对违规游泳和垂钓的要依法劝阻和查处。
第十条 违反本规定第四条的规定，在饮用水源一级保护区域内游泳、垂钓的，依照《中华人民共和国水污染防治法》第八十一条的规定，责令停止违法行为，并予以处罚。
第十一条 违反本规定第五条第一款规定的，责令停止违法行为，给予警告，并处以100元以上300元以下罚款。
第十二条 违反本规定第七条第（一）项规定的，责令停止违法行为，给予警告，并处以200元罚款；违反第（二）项规定的，责令限期拆除，并处以1000元以上10000元以下罚款。
第十三条 违反本规定第八条第（一）项规定的，处以50元罚款；违反第（二）项规定的，责令停止违法行为，处以100元以上300元以下罚款，造成损失的，依法赔偿损失。
第十四条 本规定自2012年2月1日起施行。
山东省人民政府办公厅关于印发山东省事业单位登记管理信息公开办法的通知
山东省人民政府办公厅
山东省人民政府办公厅关于印发山东省事业单位登记管理信息公开办法的通知
鲁政办发〔2010〕73号
各市人民政府，各县(市、区)人民政府，省政府各部门、各直属机构，各大企业，各高等院校：
《山东省事业单位登记管理信息公开办法》已经省政府同意，现印发给你们，请认真遵照执行。
山东省人民政府办公厅
二○一○年十二月七日
山东省事业单位登记管理信息公开办法
第一章 总 则
第一条 为提高事业单位社会公益服务质量和效率，保障公民、法人和其他组织的知情权、监督权，根据《中华人民共和国政府信息公开条例》、《事业单位登记管理暂行条例》和《山东省政府信息公开办法》等有关规定，制定本办法。
第二条 经各级事业单位登记管理机构(以下简称登记管理机关)依法登记并取得法人资格的事业单位适用本办法。
第三条 本办法所称事业单位登记管理信息(以下简称登记管理信息)是指事业单位在登记管理机关对其依法核准登记和日常监管过程中制作或者获取的，以一定形式记录、保存的信息。
第四条 登记管理信息公开应当遵循合法、真实、及时、便民的原则。
第五条 各级人民政府应当加强对登记管理信息公开工作的领导。
第六条 各级机构编制部门负责推进、指导、协调、监督本级登记管理信息公开工作，具体工作由各级登记管理机关承担。
第七条 事业单位负责本单位的登记管理信息公开工作。
第八条 事业单位应当建立健全登记管理信息公开保密审查机制，依照《中华人民共和国保守国家秘密法》以及其他法律、法规和国家、省有关规定，对拟公开的登记管理信息进行审查。
事业单位对登记管理信息不能确定是否可以公开时，应当依照法律、法规报举办单位或者有关部门确定。
第二章 公开的内容
第九条 依法设立登记的信息：单位名称、住所、宗旨和业务范围、法定代表人、经费来源、开办资金、举办单位、章程以及开展业务活动所要求的资质等。
第十条 依法变更登记的信息：单位名称、住所、宗旨和业务范围、法定代表人、经费来源、开办资金、举办单位等。
第十一条 依法年度检验检查的信息：
(一)开展业务活动情况；
(二)资产损益情况；
(三)变更登记的执行情况；
(四)绩效和受奖惩情况；
(五)涉及诉讼情况；
(六)社会投诉情况；
(七)其他需要公开的情况。
第十二条 按照有关规定，事业单位对涉及人民群众切身利益、需要社会公众广泛知晓或者参与的等重大信息，应当及时、准确予以公开。
第十三条 事业单位不得公开涉及国家秘密、商业秘密和个人隐私以及可能危及国家安全、公共安全、经济安全和社会稳定的信息。
第三章 公开的方式和程序
第十四条 事业单位登记管理信息，应当在本单位网站公开；不具备条件的也可采取广播、电视、报刊、本单位的办事大厅、公开栏或其他便于公众知晓的方式公开。
第十五条 对本办法第九条至第十二条所规定的信息，事业单位应当在信息形成之日起20个工作日内予以公开，自信息公开之日起10个工作日内将公开的内容和方式报机构编制部门备案。
法律、法规对信息公开的期限另有规定的，从其规定。
第十六条 公民、法人或者其他组织可以根据与自身利益直接相关的生产、生活、科研等特殊需要，向事业单位申请获取该单位履行公益职责过程中形成的登记管理信息。
第十七条 公民、法人或者其他组织向事业单位申请获取登记管理信息的形式以及事业单位受理、办理和答复申请人的工作程序、时限、费用等要求，参照《中华人民共和国政府信息公开条例》和《山东省政府信息公开办法》等有关规定执行。
第四章 监督和保障
第十八条 机构编制部门应当会同有关部门，加强对本级和下一级登记管理信息公开工作的考核，并适时组织开展社会评议。考核结果和社会评议结果应当作为事业单位监督管理的内容之一，并予以公布。
第十九条 登记管理机关负责对登记管理信息公开的实施情况进行监督检查，及时对违法或者不当的行为进行纠正和处理。
第二十条 公民、法人或者其他组织认为事业单位不按规定履行登记管理信息公开义务的，可以向负责该单位登记管理信息公开工作的同级或上级机构编制部门举报，收到举报的部门应当予以调查处理。
第二十一条 事业单位在登记管理信息公开工作中有下列情形之一的，由机构编制部门责令改正；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员由有关机关按规定权限予以处理；涉嫌犯罪的，移送司法机关依法处理：
(一)不按规定履行登记管理信息公开义务的；
(二)不及时更新公开的登记管理信息内容的；
(三)公开不应当公开的登记管理信息的；
(四)通过其他组织、个人以有偿服务方式提供登记管理信息的；
(五)违反规定收取费用的；
(六)隐瞒或者捏造事实的；
(七)其他滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守的行为的。
第二十二条 事业单位有第二十一条规定情形的，登记管理机关应根据《事业单位登记管理暂行条例》规定，视情况给予警告处罚，或在年度检验检查中对其作出不合格决定。
第二十三条 机构编制部门对违反本办法规定未予整改的事业单位，暂停办理其机构编制事项。
第二十四条 登记管理信息公开工作所需经费纳入单位预算，保障登记管理信息公开工作的正常进行。
关于加强药品有效期的管理、做好实施新修订的《中华人民共和国药品管理法》准备工作的通知
国家药监局
关于加强药品有效期的管理、做好实施新修订的《中华人民共和国药品管理法》准备工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局，解放军总后卫生部、武警总后勤部卫生部：
根据《中华人民共和国主席令》（第四十五号），新修订的《中华人民共和国药品管理
法》（下称《药品管理法》）将于2001年12月1日起施行。为确保新修订的《药品管理法》
的贯彻执行，切实做好施行前的准备工作，现将加强药品有效期管理、搞好药品有效期监
督管理衔接工作的有关问题通知如下：
一、各省、自治区、直辖市药品监督管理部门要向辖区内药品生产企业进一步广泛宣
传新修订的《药品管理法》对药品有效期的有关规定；应要求企业对尚未规定和标明有效
期的药品，在2001年12月1日前必须依法并按照有关技术要求完成制定和标明药品有效
期的相关工作；督促企业做好执行新修订的《药品管理法》的准备工作，确保2001年12
月1日起新修订的《药品管理法》的顺利施行。
各药品生产、经营企业须认真学习新修订的《药品管理法》，对尚未制定和标明有效期
的药品，在2001年12月1日前应注意准确估计市场需求，合理组织生产、经销，避免超
过市场需求过多生产、经销而造成不必要的损失和浪费。
二、凡2001年12月1日后生产和上市销售的药品必须标明有效期，未标明有效期的
药品不得生产、销售。
三、对2001年12月1日前生产且已销售进入流通领域和医疗机构使用单位的尚未制
定和标明有效期的药品，凡符合药品质量标准的，可销售、使用到2002年6月30日。
四、对2001年12月1日前药品生产企业生产，但未出厂销售的尚未制定和标明药品
有效期的药品，自2001年12月1日起不得出厂销售，违者按新修订的《药品管理法》有
关规定查处；药品生产企业应对该类药品在进行有关稳定性试验，并根据试验数据和结果
确定药品有效期，报省（区、市）药品监督管理部门备案，同时在药品每一最小包装单位
标明该药品的有效期后方可出厂销售。对该类药品中的中药，药品生产企业应根据该中药
既往储存时间和质量的实际情况，在保证药品质量、承担相应质量责任的前提下确定有效
期，但有效期最长时间期限一般不得超过5年。标注有效期的方式，可以在包装、标签和
说明书上加盖或加印“有效期至×年×月”；也可以另行印刷标明有效期的包装、标签和说
明书，属上述情况的产品，流通截止日期为2002年12月31日。
五、各省（区、市）药品监督管理部门须加大对“药品有效期”的专项监督检查，加
快有效期审查备案工作进度，对辖区内每一药品生产企业的每一品种有效期制定情况掌握
清楚，切实做好施行新修订的《药品管理法》的准备工作。既确保2001年12月1日后上
市销售的药品的质量，又依法并合理解决遗留的问题。执行过程中遇有特殊问题应及时与
我局药品注册司联系。
以上请遵照执行。
国家药品监督管理局
二○○一年八月二十七日
